水中總有機碳（TOC）分析儀電導率的要求

對于電導率檢測的要求，USP規定了三步檢測法，都有相應的限制數值對照表。而TOC則規定了50ppb或更小的檢測極限；根據制造廠商提供的方法進行校準；滿足周期性系統適應性測試的要求。

水中總有機碳（TOC）分析儀

氧化后有機碳測試的方法有差減法和直接法兩種。

藥典委員會發布的《中華人民共和國藥典 2010 版》二部中推薦采用在線和

離線檢測和在線檢測可選配。

產品裝箱單 一份

主機 一臺

產品合格證 一份

器也提出了要求，即首先要能區分無機碳和有機碳；并能排除無機碳對總有機碳的影

分子形式，這樣就把有機物氧化成二氧化碳，并對生成的二氧化碳進行測量。目

進樣管 一條

產品使用電導率差值檢測技術，檢測精度高，響應時間短。

對于電導率檢測的要求，USP規定了三步檢測法，都有相應的限制數值對照表。而TOC則規定了50ppb或更小的檢測極限；根據制造廠商提供的方法進行校準；滿足周期性系統適應性測試的要求。

用水PW/WFI的取水水源滿足當地環保署的要求和規定。

用水PW/WFI的取水水源滿足當地環保署的要求和規定。

高精度、高靈敏度，操作簡單。

離線檢測和在線檢測可選配。

微生物和內的要求

FDA按照美國藥典USP的規定對用水PW/WFI制水系統和TOC分析儀提出了以下要求：

用“選擇”鍵移動光標，用“設置”鍵修改數字，

開始檢測并計入檢測次數，檢測完畢后顯示一次檢測結果，其中幾次檢測的結果均自動保存在查詢記錄當中。

開始檢測并計入檢測次數，檢測完畢后顯示 后一次檢測結果，其中幾次檢測的結果均自動保存在查詢記錄當中。檢測次數的設置方式為：用“選擇”鍵移動光標，用“設置”鍵修改數字，按“確定”鍵進行確認，進入分析界面。*行四次沖洗過程。

主要技術參數

檢測極限：0.001mg/L

檢測精度：±5%

檢測范圍：0.001mg/L～1.000mg/L

分析時間：4min

響應時間：15 min以內

樣品溫度：1-95℃

環境溫度：10-40℃    溫度變化在±5℃/d以內

內部樣品流速：0.5 ml/min

相對濕度：≤ 85%

重復性誤差：≤ 3%

零點漂移：±5%

量程漂移：±5%

不用拆開機箱更換UV燈和泵管。

非本公司維修人員或授權專業人員不得隨意拆卸機箱內部的零部件及線路板，否則造成儀器損壞后果自負。

給水要求

具有RS232數據接口，歷史數據可存儲6個月。

FDA按照美國藥典USP的規定對用水PW/WFI制水系統和TOC分析儀提出了以下要求：

使用與操作方法

美國藥典USP和歐洲藥典EP對微生物和內的要求基本相同，日本藥典JP相對來說更嚴格些。

檢測次數的設置方式為：

使用與操作方法

主要特征:

檢測上限可設定，自動上限報警功能。

主機 一臺

環保測試、電子行業、食品行業等。

前氧化的方法有四種：一、燃燒法；二、光氧化法；三、濕法氧化；四、光化學法。

具有RS232數據接口，歷史數據可存儲6個月。

本儀器采用紫外氧化的原理，將樣品中的有機物氧化為二氧化碳，二氧化碳的測試采用的是直接電導率法，通過測試經過氧化反應的樣品的總碳含量和未經過氧化反應的樣品總無機碳的含量差值來測定總有機碳含量，即：總有機碳（TOC）=總碳（TC）-總無機碳（TIC）。

檢測上限可設定，自動上限報警功能。

器也提出了要求，即首先要能區分無機碳和有機碳；并能排除無機碳對總有機碳的影

離線兩種測試方法，還提供了系統適應性試驗的操作方法。同時對測試總有機碳的儀

制造方式的要求

以及中國藥典CP2005附錄VIII R的要求。滿足這些要求將可以保證通過FDA或COS認證（見注釋），或者滿足我們所強制的某些認證。

具有打印功能。

主要特征:

不用拆開機箱更換UV燈和泵管。

用“選擇”鍵移動光標，用“設置”鍵修改數字，

檢測上限可設定，自動上限報警功能。

檢測次數的設置方式為：

USP、EP和JP對于水的制造方式各有不同的要求，但總體一致的，其中：USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式；USP WFI僅采用蒸餾和RO方式；EP WFI 僅采用蒸餾方式；JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。

儀器使用時，若水樣中含有可見的不溶性微粒，在進樣管前安裝微粒過濾器，以免儀器內部管路發生堵塞。若在線檢測的水樣中固體懸浮物含量較高，須定期更換過濾器。

FDA按照美國藥典USP的規定對用水PW/WFI制水系統和TOC分析儀提出了以下要求：

對于電導率檢測的要求，USP規定了三步檢測法，都有相應的限制數值對照表。而TOC則規定了50ppb或更小的檢測極限；根據制造廠商提供的方法進行校準；滿足周期性系統適應性測試的要求。